De molykælere aspekter af den mitokondrielle chaperone HSP60 dysfunktion
11.11.2021 |
Dato | tor 25 nov |
Tid | 15:15 — 17:15 |
Sted | Auditorium J116-113, Indgang J, Aarhus Universitetshospital, Palle Juul-Jensens Boulevard 99, 8200 Aarhus N samt online |
Torsdag d. 25. november kl. 15.15 forsvarer Cagla Cömert sin ph.d.-afhandling med titlen "The Molecular Aspects of the Mitochondrial Chaperone HSP60 Dysfunction".
Foruden produktion af cellulær ATP er mitokondrier involveret i et væld af cellulære funktioner. De er også centrale for cellulær stresssignalering. Det mitokondrielle HSP60/HSP10 chaperone kompleks, interagerer med mitokondrielle matrix proteiner og faciliterer foldning samt vedligeholdelse af disse. På grund af dets unikke rolle fører mangel af HSP60/HSP10 komplekset til mitokondriel dysfunktion. Desuden kan sjældne genetiske defekter i HSP60 føre til både mild og meget alvorlig sygdom i patienter. Fælles for disse genetiske defekter i HSP60 er at de alle forårsger hypomyelinering, dvs. mangelfuld isolering af nervefibre.
Cagla Cömert har i sit ph.d. projekt arbejdet med en kombination af transcriptomics, proteomics, metabolomics og funktionelle analyser for at dissekere de molekylære mekanismer som forårsages af HSP60 mangel og undersøge hvordan de er sygdomsfremkaldende. Til dette formål har hun etableret og brugt I) en cellulær model, II) en CRISPR/Cas9 genereret hspd1 knockout zebrafisk dyremodel, samt III) en fibroblast celle linje genereret fra en patient, der bærer en HSP60 variant associeret med hypomyelinering.
Ovenstående resumé er skrevet af den ph.d.-studerende.
Forsvaret er offentligt og finder sted i Auditorium J116-113, Indgang J, Aarhus Universitetshospital, Palle Juul-Jensens Boulevard 99, Aarhus N samt online. Se vedhæftede pressemeddelelse for yderligere information.
Ph.d.-studerende Cagla Cömert
Mail: cagla.comert@clin.au.dk
Tel.: (+45) 81930737